«Это не подвиг и не геройство. И совсем не больно»: рассказ ростовчанки, чей костный мозг спас человеку жизнь

Найти своего генетического близнеца — задача не из простых. Шанс реально стать донором костного мозга минимальный — 1 к 10 тысячам (меньше 1%). По статистике на 20 февраля 2020 года, в регистр потенциальных доноров из Ростовской области входят 249 человек. За последние пять лет из донского региона оказать реальную помощь смогли шесть человек. Ростовчанка Татьяна, которая стала донором в 2018 году, рассказала, как проходит процедура и развеяла миф о том, что забор костного мозга — это страшно и больно.

«Мне повезло, у меня нашелся генетический близнец»

Я несколько лет сдавала кровь как обычный донор. Ездила в станцию переливания на 14-линию. Не скажу даже сколько раз, это было не систематично. Просто когда совпадало несколько факторов — было свободное время и место для машины рядом со станцией. В здании стоял баннер, который и привлек мое внимание. На нем была информация о донорстве костного мозга. Я как раз сдала кровь и решила узнать, что для этого нужно. Подписала все документы на согласие встать в регистр доноров костного мозга. Все нужные клетки персонал взял из той крови, которую я сдала ранее.


Фото: Блокнот

Когда приехала домой, стала ждать, что мне позвонят. Я же была уверена, что кровь у меня хорошая и я должна кому-то подойти. Тут, конечно, проблема в недостатке информации. На самом деле найти своего генетического близнеца очень сложно. Но мне повезло. Я уже начала забывать, что вообще сдавала кровь на типирование, думала, что не позвонят.

Прошло не меньше двух лет. Это было в начале зимы 2018 года. Я была на работе и мне позвонили, сказали, что я и еще пять человек потенциально подошли одному пациенту. И если я не передумала, то надо подъехать и сдать кровь еще раз для более подробного исследования. Я была немного в шоке, если честно. Но сомнений не было. Оказалось, что мой костный мозг подходит лучше, чем у других.

«В донорстве костного мозга нет ничего страшного»

Тогда пришлось рассказать об этом своей семье. Они не знали о том, что я вообще донор. Не хотела их лишний раз волновать. Но тут предстояла поездка в Екатеринбург. Забор мне делали там, насколько я знаю, в России всего три центра, где проводят эти процедуры — в Москве, Питере и Екатеринбурге. Медики меня предупредили, что отказаться я уже не смогу. Реципиента готовят, убивая его «заболевшие» клетки. И если я вдруг потом решу отказаться, он просто погибнет, у него не будет ни единого шанса. Было ли страшно? Да, но это от незнания, потому что все прочитанное в интернете было недостаточным.

Донору оплачивают абсолютно все. Причем со мной носились, как с драгоценностью. Было даже как-то странно, не привыкла я к такому вниманию. Стали закрадываться мысли, что что-то тут не так. Но медперсонал отвечал на все вопросы, которые меня волновали.


У Татьяны было время для прогулок

Вообще, есть два варианта забора «мозга» — быстрый под наркозом из кости, и долгий, когда несколько дней колят специальный препарат, чтобы повысить концентрацию нужных клеток в крови и их можно было бы забрать. Врачи сказали, что для меня и для реципиента будет лучше вторым вариантом.

Ничего страшного в заборе нет. По сути, просто делают безболезненные уколы, как прививку. Мне кололи утром один и вечером два. После последних у меня могла поболеть голова, но это совсем не критично. Такая боль, которая скоро пройдет. Ее можно потерпеть. Три или четыре дня мне делали уколы. Все это время со мной так носились — и прогулки с экскурсиями, и билеты в театр!

12 марта был день забора. Меня подключили к специальному аппарату и поставили капельницу. Смысл процедуру в том, что у тебя берут кровь, она прогоняется через фильтры, клетки костного мозга остаются, а остальная кровь возвращается тебе. Длится это все примерно пять часов.

Уже после забора, я решила спросить у медсестры, в какой город отправят костный мозг. Оказалось, что мой реципиент лежит этажом ниже. Я узнала, что это молодой человек, ему на тот момент было 19 лет. Представляете, вся жизнь впереди! На самом деле, мне и этого нельзя было знать. Все делается анонимно. Информацию друг о друге можно получить только спустя два года, когда пройдет реабилитация. Не знаю, почему, может, в целях безопасности. Не факт же, что все пройдет успешно. А родные по-разному могут отреагировать. На эмоциях начинаешь винить всех вокруг.

«Боялась услышать, что пациент не выжил»

Когда прилетела домой, было очень страшно. Страшно за него. Я так боялась узнать, что он не смог. Только осенью 2019 года мне сказали, что у юноши все хорошо. Такое облегчение почувствовала. Я ему очень благодарна, он такой молодец. Не знаю имя реципиента, поэтому называю про себя его «мой мальчик». Знаете, это такая болезнь, которая не погубит человека, пока он борется. А вот когда внутри себя понимает, что все, то и болезнь берет верх. Значит, он смог, нашел в себе силы, за это ему огромное спасибо.


С момента пересадки костного мозга в марте пройдет два года. Фото: pixabay.com

Я считаю, что у нас есть проблема в том, что мало информации. Люди не знают, что донорство костного мозга — не страшно, не больно. Это просто как сдача крови. Это не из спины и не из головы. Просто особые клетки крови, которые потом восстанавливаются, как после болезни. Никаких операций, никаких последствий. Нуждающихся в стране очень много, а доноров катастрофически не хватает. Я не агитирую идти и сдавать кровь. Это неправильно. Человек должен решить для себя сам. Если боишься крови или уколов, то лучше не идти. Потому что отказ потом может стоить человеку жизни.

Антонина Курская

Присылайте свои новости, фото и видео на номер +7 (938) 107-87-80 (Viber, WhatsApp). Звоните, если попали в сложную ситуацию и не получили помощи от чиновников.

Подпишитесь на нашу группу в Instagram. Наш сайт в соцсетях: Одноклассники, Facebook, ВКонтакте, Telegram.

Новости на Блoкнoт-Ростов-на-Дону